小细胞肺癌真的无救了吗
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CIK细胞治疗临床试验

CIK细胞治疗临床试验 CIK细胞治疗临床试验
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    小细胞肺癌真的无救了吗
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    221602504
  • 更新时间:
    2025-07-18
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产品参数
  • 全国
  • 细胞免疫治疗
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产品优势
  • 脐带血与普通血液不同,含有可以重建人体造血和免疫系统的造血干细胞,可用于造血干细胞移植,而干细胞又具有多重分化的作用,未来在保障个人身体健康上应用可能较为广泛,还可以用于治疗白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血等疾病,为治疗各种疾病的基础依据。
  • 国家基因库坐落于风景秀丽、气候宜人的南国深圳,毗邻我国南方最美的一段海岸线-大小梅沙沙滩,国家基因库是经相关部委批准、国家人口与科技发展战略落子深圳的重要基础设施之一,承载着将我国广泛多样的生物遗传资源储存备份,引领我国干细胞等生物资源的行业标准制订、与国际生物资源领域技术共享、标准同步。

详细说明

  CIK细胞治疗临床试验

  细胞癌的生物学特征与发病机制

  细胞癌是恶性肿瘤的主要类型之一,其本质是正常细胞在基因突变累积下失去生长调控,形成异常增殖的癌细胞。这类细胞具有显著异质性,表现为细胞形态改变、核质比例失调、染色体不稳定等特征。从分子层面看,原癌基因激活(如RAS突变)和抑癌基因失活(如TP53缺失)是常见诱因。癌细胞还能通过上调端粒酶活性获得"永生"能力,并通过上皮-间质转化(EMT)获得转移潜能。微环境中的炎症因子、血管生成等因素进一步促进癌变进程,形成复杂的多阶段发病机制。

  保守治疗就是不对恶性肿瘤采取治疗措施,近期发展仅仅针对肿瘤所引起的症状给予对应治疗,也就是说对症止痛,营养支持保护重要器官功能,这属于保守治疗保守治疗不能延长病人的生命,甚至也不会缓解病人的痛苦,如果是不能进行手术治疗的晚期肺癌患者,采取保守治疗大部分病人预计的生存期是在半年左右确诊后肺癌以后,建议在患者身体状态以及家庭经济情况允许的范围内,进行适当的抗肿瘤治疗。如果肺癌患者发现时即为晚期,那么这一部分患者笼统来说生存时间相对较晚,但是如果选择合适的治疗方案,而且患者对这个方案反应也比较好,也是可以得到长期生存的。能活多久,没有一个确切的数字,只要根据患者体质和选择的治疗方法而定。

  在随访截止时(2024年7月29日),芦比替定+阿替利珠单抗组经IRF评估的无进展生存期长于阿替利珠单抗组(分层风险比[HR] 0.54[95%CI:0.43-0.67];p<0.0001),总生存期也更长(分层HR 0.73[0.57-0.95];p=0.017)。ORR/DoR

  性方面,芦比替定+阿替利珠单抗组的242名患者中有92人(38%)发生了3-4级不良事件,阿替利珠单抗组的240名患者中有53人(22%)发生了3-4级不良事件。芦比替定+阿替利珠单抗组常见的3-4级不良事件为贫血(20/242人[8%])、中性粒细胞计数减少(18/242人[7%])和血小板计数减少(18/242人[7%]),阿替利珠单抗组常见的不良事件为低钠血症(5/240人[2%])、呼吸困难(4/240人[2%])和肺炎(4/240人[2%])。在芦比替定+阿替利珠单抗组的242名患者中,有12人(5%)发生了5级不良事件;在阿替利珠单抗组的240名患者中,有6人(3%)发生了5级不良事件。在芦比替定+阿替利珠单抗组中,骨髓抑制毒性(如中性粒细胞减少症和白细胞减少症)的发生率高于阿替利珠单抗组。

  Horn L, Mansfield AS, Szcz?sna A, et al. First-Line Atezolizumab plus Chemotherapy in Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2018;379(23):2220-2229. doi:10.1056/NEJMoa1809064

  副瘤综合征:如发热、高血压、血沉增快等。发热多为低热,可能由肿瘤坏死、出血、毒性物质吸收引起;高血压则可能因肿瘤压迫或肿瘤内动静脉瘘导致肾素分泌过多所致。3.转移症状:如骨痛、咳嗽、咯血、神经麻痹等。这些症状表明肿瘤已经扩散到身体的其他部位。

  4.其他症状:随着病情的发展,患者还可能出现恶心、呕吐、食欲减退、体重减轻、贫血、疲乏乏力等症状。这些症状可能因癌细胞扩散到胃肠道或治疗副作用而出现。