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细胞癌的表观遗传调控
表观遗传改变在不改变DNA序列情况下调控基因表达，包括DNA甲基化、组蛋白修饰等。全局低甲基化与局部高甲基化并存是癌症特征，抑癌基因启动子甲基化（如MGMT甲基化）导致沉默。组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂已用于T细胞淋巴瘤治疗。新兴的RNA修饰（如m6A）调控肿瘤干细胞特性。表观遗传药物具有可逆性优势，与常规化疗联用可克服耐药。基于表观遗传标志物的分型系统为精准治疗提供新依据。
与大细胞癌相区分的依据是鳞状分化是否存在。部可存在胞内粘蛋白。即使侵袭性生长未得到确定，如果具有明显的细胞不典型也可确定乳头状型SCC的诊断。小的活检标本表现分化良好的乳头状鳞状上皮时诊断应谨慎，因为乳头状鳞癌与乳头状瘤的区分是困难的。肺的疣状癌罕见，包括在乳头状鳞癌之中。前纵隔组织广泛侵袭可导致与胸腺鳞状细胞癌鉴别诊断困难，需要与手术和放射学检查结果相结合。在肺间质中，鳞状细胞癌可被肺泡细胞包绕，有时可被误诊为腺鳞癌。在弥漫性肺泡破坏(DAD)中存在鳞状化生伴细胞不典型应考虑鳞状细胞癌的可能。DAD的一般特征表现如透明膜、弥漫性肺泡隔结缔组织增生伴肺泡细胞增生和细支气管中心性鳞化等有利于认为DAD是一种化生的病变过程。
什么是细胞癌?鳞状细胞癌恶性程度较基底细胞癌大，生长快，破坏范围广，可以破坏眼睑、眼球、眼眶、鼻窦及面部等。鳞状细胞癌可表现角化、角化珠形成和/或细胞间桥等特征。这些特征随分化程度而表现不同。在分化良好的肿瘤中该特征表现明显，而在分化差的肿瘤中仅部可见。乳头状型SCC。一些位于近端支气管的肿瘤可表现向外生长和支气管内生长。有时仅可见限的上皮内扩散不伴有浸润，但是大多数病例中存在浸润形成。透明细胞型SCC。主要或几乎由伴透明胞浆的细胞组成。该型需要与大细胞癌、伴广泛透明细胞改变的肺腺癌和肾脏转移性透明细胞癌相区分。
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生活管理:保持规律作息，每晚7-8小时的充足睡眠，促进身体恢复和提升。适度进行低强度运动，如慢走、瑜伽等，增强体质，但要避免过度劳累。戒烟戒酒，减少对呼吸道和身体其他器官的刺激；3、营养支持:营养均衡，增加蛋白质摄入，如瘦肉、牛奶、豆制品等，为身体提供修复和对抗疾病所需的能量。多摄入富含维生素和矿物质的新鲜蔬果，增强机体抵抗力。注意饮食易消化，避免食用油腻、难消化食物。
呼吸困难:肿瘤阻塞气道或侵犯胸膜，可能导致呼吸困难。3、声音嘶哑:肿瘤侵犯喉返神经，可能导致声音嘶哑。
4、头痛、呕吐:肿瘤侵犯系统，可能引起头痛、呕吐等症状。
5、骨骼疼痛:肿瘤侵犯骨骼，可能引起骨骼疼痛。
6、疲劳:由于肿瘤的消耗性作用，患者可能感到疲劳和无力。
7、淋巴结肿大:肺癌可能导致淋巴结在胸部或其他部位肿大。
副瘤综合征:如发热、高血压、血沉增快等。发热多为低热，可能由肿瘤坏死、出血、毒性物质吸收引起；高血压则可能因肿瘤压迫或肿瘤内动静脉瘘导致肾素分泌过多所致。3.转移症状:如骨痛、咳嗽、咯血、神经麻痹等。这些症状表明肿瘤已经扩散到身体的其他部位。
4.其他症状:随着病情的发展，患者还可能出现恶心、呕吐、食欲减退、体重减轻、贫血、疲乏乏力等症状。这些症状可能因癌细胞扩散到胃肠道或治疗副作用而出现。
血液检查具备探测早期肺癌的潜力了解更多有关丹娜—法伯癌症研究所罗氏胸腔肿瘤中心的信息。转载须知小细胞肺癌是肺部恶性肿瘤的一类，起源于支气管黏膜或腺体。
小细胞肺癌是一种低分化神经内分泌肿瘤，具有神经内分泌颗粒，可以分泌5-羟胺、激肽、组胺等物质。与非小细胞癌相比，小细胞癌具有更短的倍增时间，生长率更快，且容易更早的发生转移，通常预后较差。支气管镜下小细胞肺癌浸润生长明显，病变侵及范围广，常导致支气管管腔狭窄、表面肿胀，甚至可见血性分泌物。患者以咳嗽、咯血、喘鸣、胸闷、发热等症状为主。
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超过一半的患者，甚至活不过七个月。它就是“肺癌”——小细胞肺癌。
01 小细胞肺癌可怕在哪里？
1.生存差，病情进展快
小细胞肺癌患者约占肺癌患者总数的15%，也就是每七个肺癌患者中，就有一个是小细胞肺癌1。小细胞肺癌患者的生存期在肺癌中，是差的。一百个患者中，确诊五年后还活着的不到六个人，半数以上的患者甚至活不过七个月。对于部分晚期患者，系统的治疗也仅仅只能延长几个月的生命。小细胞肺癌的恶性程度相当高，肿瘤增大的速度快。很多患者在确诊之前规律体检，筛查过胸部CT，显示未看到明显的病变。不到半年的时间，肿瘤就增大到压迫到气管、食管、大血管甚至周围神经，引起明显的咳嗽、呼吸困难甚至咳血。